إن حالة جنون البقر التي تم عكسها بواسطة التعديل العصبي، إلى جانب الحالات الأربع من متلازمة الرجل المتصلب التي أعادها بيتروس إلى الحياة، هي ببساطة حالة مذهلة! لا يمكن تصورها! إنها ببساطة تغير تصور الاحتمالات!
لو لم أرها بنفسي، لما صدقتها!
لقد أخبرني بيتروس مرارًا وتكرارًا عبر الهاتف أو عندما التقينا بهذا المريض هنا في الأشهر الأخيرة.
لديه خبرة شخصية مع جنون البقر، لأنه منذ حوالي 10 سنوات توفيت زوجة صديق جيد له بسببها في غضون 3 أشهر، وكان قادرًا على ملاحظة ذلك، ولكن في ذلك الوقت لم يكن يعرف بعد عن قوة التعديل العصبي.
الآن – بعد 9 أشهر، تسير الحالة بشكل جيد لدرجة أنه يستطيع إظهارها هنا.
مرض كروتزفيلد جاكوب CFD = BSE – اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري = مرض جنون البقر
مرض كروتزفيلد جاكوب هو تفكك مروع للدماغ، ففي غضون بضعة أشهر يتدهور المصابون تمامًا ويموتون. السبب معروف، ولا يوجد علاج، ولا يمكنك سوى المشاهدة. إنه أمر فظيع!
يقول بيتروس إن المرضى يتقدمون في العمر بمقدار 10 سنوات في غضون أسبوع ويمكنك مشاهدتهم وهم يبلغون من العمر 70-80-90 عامًا وأخيرًا يتدهورون ويموتون.
تقرير الحالة
حصل بيتروس على إذن كتابي من الأسرة لنشر هذه البيانات بما في ذلك النتائج.
أجريت للمريض عملية جراحية ناجحة لاستئصال ورم سحائي (ورم حميد في المخ) وكان في حالة جيدة بعد العملية.
تدهور مفاجئ في المستشفى، وتزايد الهلوسة، وعدم القدرة على تناول الطعام، وفي غضون 30 يومًا، أصبحت في النهاية “محتضرة” (فاقدة للوعي).
تم اكتشاف البريونات مرتين، مرة في مختبر قبرصي ومرة في مختبر عيادة جامعية في ألمانيا – لذا فإن التشخيص صحيح.
أخذها الأقارب إلى المنزل لتموت واتصلوا ببيتروس مرة أخرى، الذي قاد سيارته إلى هناك وبدأ في تحفيز المخ. تجدد معجزة في غضون عدة أشهر حتى تمكنت أخيرًا من حضور حفل زفاف حفيدتها والرقص!
مريضة قبل التعديل العصبي
مريضة بعد عدة أشهر من التعديل العصبي
لقد قمت بتحرير بعض التسلسلات القصيرة معًا من حوالي 30 مقطع فيديو قام بيتروس بتصويرها أثناء مسار العلاج.
تقرير مختبر ألماني
نعم – كان بروتين CFD منخفضًا – ولكن كان ذلك أيضًا في بداية المرض، واستمرت المريضة في التدهور حتى أظهرت الصورة أعلاه في الفيديو
تقرير الخروج
أعزائي الناس
لقد عملت في الممارسة السريرية لأكثر من 30 عامًا، وبعد هذا الوقت رأيتم كل شيء تقريبًا وتعرفون ما هو ممكن وما هو مستحيل.
هذه المعجزة هنا مع CFD لا تقتصر على Petros Kattou في قبرص. يمكن للأطباء العاديين القيام بذلك أيضًا:
على سبيل المثال، فيما يلي احتمالات التحسن في حالات الشلل التشنجي الشديد (منذ الولادة). هذا أيضًا لا يصدق، ورائع للغاية، وهنا لدي عرضت حالتي هنا وبيتروس لديه عدة حالات من الشلل الدماغي التشنجي والتي تحسنت بشكل واضح للغاية.
مع بيتروس، تتعلم تعديل الدماغ القائم على الدراسة العلمية. لا تزال هذه الطريقة حاليًا في المستوى 2 من الطب المبني على الأدلة ولا تتوافق مع الإرشادات بعد، لذلك لا يمكننا التحدث عن “العلاج” لأنه ليس “علاجًا” رسميًا بعد. ولكن من المؤكد أنه سيصبح علاجًا قياسيًا مقبولًا في جميع أنحاء العالم في السنوات القليلة القادمة، والمرضى يتأكدون بالفعل من ذلك – لأن الأطباء يتقدمون في السن ويصابون بأمراض عصبية.
حول مرض كروتزفيلد جاكوب: السبب والتطور
مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) هو مرض نادر وخطير يصيب الدماغ. وهو ناتج عن ما يسمى البريونات – وهي بروتينات مشوهة تتسبب أيضًا في تشوه البروتينات الصحية في الدماغ.
هذه البريونات تلحق الضرر بالدماغ وتتسبب في “تحلله” حرفيًا، وتصبح مليئة بالثقوب وتذوب تمامًا.
ما سبب البريونات؟ عفوي(ربما وراثيًا) من خلال الإصابة بالبريونات (على سبيل المثال عن طريق الأنسجة الملوثة أو التدخلات الطبية).
يُعرف باسم مرض جنون البقر – ينتقل إلى البشر عن طريق الهامبرغر المصاب.
يبدأ المرض ببطء، مع أعراض مثل مشاكل الذاكرة أو الارتباك أو السلوك غير المعتاد.
مع تقدم المرض، تتفاقم الأعراض بسرعة:
يفقد المصابون قدراتهم العقلية، ويعانون من اضطرابات الحركة ويدخلون في غيبوبة.
للأسف، فإن المرض مميت دائمًا، وعادةً في غضون بضعة أشهر إلى عام.
لا يوجد علاج حاليًا. يركز العلاج على تخفيف الأعراض ودعم المريض قدر الإمكان. يواصل العلماء إجراء أبحاث مكثفة لفهم المرض بشكل أفضل وإيجاد علاج فعال في يوم من الأيام.
مصطلحات البحث: شلل رباعي تشنجي، شلل جزئي، شلل دماغي
