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Creutzfeldt-Jakob inversé par neuromodulation

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avec les 4 cas de syndrome de l’homme raide que Petros a ramenés à la vie, le cas montré ici d’une régénération de l’ESB = Creutzfeldt-Jakob (MCJ) = maladie de la vache folle est tout simplement époustouflant ! Inimaginable ! Cela change tout simplement la perception des possibilités !

Si je ne l’avais pas vu et vu moi-même, je ne l’aurais tout simplement pas cru !

Petros m’avait parlé à plusieurs reprises au téléphone ou lors de notre rencontre de ce patient ici ces derniers mois.

Il a une expérience personnelle de l’ESB car il y a environ 10 ans, la femme d’un de ses bons amis en est morte en 3 mois et il a pu l’observer mais à cette époque, il ne connaissait pas encore le pouvoir de la neuromodulation.

Maintenant – après 9 mois, le cas se déroule si bien qu’il peut le montrer ici.

 

Maladie de Creutzfeldt-Jakob CFD = BSE – encéphalopathie spongiforme bovine = maladie de la vache folle

Creutzfeld Jakob est une désintégration horrible du cerveau, en quelques mois les personnes touchées détériorent complètement et meurent. La cause est connue, il n’existe aucun traitement, on ne peut que regarder. Terrible !

Petros dit que les patients vieillissent de 10 ans en une semaine et on peut les voir atteindre 70-80-90 ans et finalement se détériorer et mourir.

 

Rapport de cas

Petros a obtenu l’autorisation écrite de la famille de publier ces données, y compris les résultats.

Le patient a été opéré avec succès d’un méningiome (tumeur cérébrale bénigne) et était en bon état postopératoire.

Détérioration soudaine à l’hôpital, hallucinations croissantes, incapacité à manger, en 30 jours enfin « moribonde (inconsciente).

Des prions ont été détectés deux fois, une fois dans un laboratoire chypriote et une fois dans un laboratoire de clinique universitaire en Allemagne – le diagnostic est donc fixé.

Des proches l’ont ramenée chez elle pour mourir et ont rappelé Petros, qui s’y est rendu en voiture et a commencé la stimulation cérébrale. Régénération miraculeuse en quelques mois, de sorte qu’elle a finalement pu assister au mariage de sa petite-fille et danser !

 

Patiente avant la neuromodulation

 

Patiente après plusieurs mois de neuromodulation

J’ai monté ensemble quelques courtes séquences des quelque 30 vidéos que Petros a réalisées au cours du traitement.

 

 

Rapport de laboratoire allemand

oui – la protéine CFD était faible – mais c’était aussi au début de la maladie, la patiente a continué à se détériorer jusqu’à ce qu’elle montre la photo ci-dessus dans la vidéo

 

Rapport de sortie

 

 

Chers amis

Je suis en pratique clinique depuis plus de 30 ans, après ce temps, vous avez presque tout vu et savez ce qui est possible et impossible.

Ce miracle ici avec la CFD ne se limite pas à Petros Kattou à Chypre. les « médecins ordinaires » peuvent le faire aussi :

Voici par exemple les possibilités d’amélioration dans les cas de paralysie spastique grave (de naissance). C’est tout aussi incroyable, tout aussi fantastique et ici j’ai montré mon propre cas et Petros a plusieurs cas de paralysie cérébrale spastique qui ont été très nettement améliorés.

Avec Petros, vous apprenez la modulation du cerveau basée sur des études scientifiques. Cette méthode est actuellement encore de niveau 2 EBM et n’est pas encore conforme aux directives, nous ne pouvons donc pas parler de « traitement » car ce n’est pas encore une « thérapie » officielle. Mais elle deviendra certainement une thérapie standard acceptée dans le monde entier dans les prochaines années, les patients s’en assurent déjà – car les médecins vieillissent aussi et développent des maladies neurologiques.

 

 

À propos de la maladie de Creutzfeldt-Jakob : cause et évolution

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une maladie cérébrale rare et grave. Elle est causée par ce qu’on appelle des prions – des protéines mal repliées qui provoquent également le mauvais repliement des protéines saines du cerveau.

Ces prions endommagent le cerveau et le font littéralement « se décomposer », se remplir de trous et se dissoudre complètement.

La cause des prions ? Spontanée(peut-être génétique) par infection aux prions (par exemple via des tissus contaminés ou des interventions médicales).

Connue sous le nom de maladie de la vache folle, elle a été transmise aux humains via des hamburgers infectés.

La maladie commence lentement, avec des symptômes tels que des troubles de la mémoire, une confusion ou un comportement inhabituel.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes s’aggravent rapidement :

Les personnes touchées perdent leurs capacités mentales, présentent des troubles du mouvement et tombent dans le coma.

Malheureusement, la maladie est toujours mortelle, généralement en quelques mois à un an.

Il n’existe actuellement aucun remède. Le traitement vise à soulager les symptômes et à soutenir le patient du mieux possible. Les scientifiques continuent de mener des recherches intensives pour mieux comprendre la maladie et trouver un jour une thérapie efficace.

 

Termes de recherche : quadriparésie spastique, parésie, paralysie cérébrale

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